KÖNNEN MEDIKAMENTE DEN KNORPEL WIEDER AUFBAUEN

Erneuerungstalent: ns Knorpel in unseren Gelenken verfügen über womöglich einer größeres Regenerationspotenzial wie gedacht. Denn zusammen Untersuchungen menschlichen Knorpelgewebes nahelegen, können bei den Gelenken jedoch neue Knorpelproteine ich wurde erzogen werden – besonders im Fußgelenk. Bestätigt sich diese Salamander-ähnliche womöglich zur Regeneration, kann sein sich in neue Ansätze zur Therapie von Erkrankungen als Arthrose ergeben.

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Verlorenes textil- einfach nachwachsen lassen: Während von menschlichen karosserie dies anzeigen bedingt erfolgreich – zu Beispiel bei Haut und Leber – sind andere Wesen von Tierreichs wahre Regenerationskünstler. So tun können die mit Quallen verwandte Hydra jede einzelne verlorene Körperteil binnen kürzester mal nachbilden, mancher Meereswurm erneuert an Bedarf einfach seinen kopf und für das Axolotl zu sein selbst durchtrenntes Rückenmark hagen verletztes Netzhautgewebe sind nicht Problem.

Doch kann sein besitzen auch wir Menschen mehr solcher „Superkräfte“ wie bislang gedacht, als Ming-Feng Hsueh von der fight it out University bei Durham und seine kollegen berichten. Ns Forscher haben Hinweise da oben gefunden, das unser Knorpel über ein unerkanntes Regenerationspotenzial verfügt.

Was weg ist, zu sein weg?

Gängiger Annahme nach kann sein der Knorpel in den Gelenken nicht über alleine nachwachsen. Ist dies Gewebe erst wenn abgenutzt, bleibe oft anzeigen Schmerz und Folgeerkrankungen wie Arthrose. Jedoch stimmt der Spruch, „was weg ist, ist weg“ an diesem zusammenhang wirklich? ohnehin haben ehemalige Studien Stamm- und Vorläuferzellen an Knorpelgewebe gefunden und auch klinische beobachtungen deuten vereinzelt oben eine Erneuerungsfähigkeit ns Knorpels hin.

Um als darüber herauszufinden, haben Hsueh und Team ist gut menschliche Knorpelproben das ende Hüfte, Knie und Fußgelenk unter die Lupe genommen. Ns Wissenschaftler konzentrierten sich dabei oben die getrennt, persönlich, instanz Proteine innerhalb von Gewebes. Sie wollten wissen: diese ende Aminosäuren aufgebauten Makromoleküle alle das gleiche alt heu lassen sich womöglich Altersunterschiede feststellen, die in eine Erneuerung ns Knorpels hindeuten?


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Junge Knorpelproteine in dem Gelenk

Hsueh und seine kollegen nutzten dabei die tatsache aus, das sich die Bausteine das Proteine innerhalb Laufe ns Zeit verändern – und obwohl mit schöner Regelmäßigkeit. Danke schön dieser innen „molekularen Uhren“ konnten ns Forscher mithilfe das Massenspektrometrie das das alter bestimmter Schlüsselproteine in dem Knorpel abschätzen.

Tatsächlich stellten sie fest: es gab ebenso gut wie ältere als auch jüngere Proteine. Interessanterweise zeichnete sich dabei ein Zusammenhang zwischen dem alter des Knorpels und seine Position im Körper ab. Deswegen waren an den Fußgelenken besonders viele junge Proteine enthalten, ns Knorpel im Knie zu sein insgesamt durchaus mittelalt und das Gewebe an der hüfte bestand das ende noch als älteren Proteinen.

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MicroRNA innerhalb Blick

Das Spannende daran: dieses Muster entspricht dem Regenerationspotenzial unterschiedlicher Körperteile innerhalb Tierreich. Denn in Erneuerungswundern als Salamander, Zebrafisch und Eidechse wachsen vor allem endständige Körperteile als die Schwanzspitze heu das ende der geldstrafe und bein leicht nach – also genau jene Stellen, an denen ns junge alter der Proteine oben eine Regenerationsfähigkeit auch beim personen hindeutet.

Um dieser auffälligen Übereinstimmung außerdem nachzugehen, untersuchten die Wissenschaftler nachher sogenannte microRNA im Knorpel. Diese für das Genregulation wichtig Moleküle sind in Tieren, ns für ihre Regenerationstalent bekannt sind, außergewöhnliche aktiv und scheinen ns Schlüssel zum nachwachsendes Gewebe kommen sie sein. Sogar wir personen verfügen über microRNA – doch wie viele dieser Moleküle zu sein im Knorpel vorhanden?

Schalter für das Kollagenproduktion

Analysen offenbarten, dass auch die viel aktiver microRNA an Hüfte, Knien und Gelenken unterschiedlich war. Außergewöhnliche aktiv waren diese Genregulierer dort, wo die Forscher zuvor das jüngsten Proteine entdeckt hatten: in den Gelenken. Außerdem war die Aktivität ns microRNA in den oberen Schichten von Knorpels höher wie in das tieferliegenden. „Es zu sein spannend festzustellen, dass diese Regler der Gliedmaßen-Regeneration in Salamander und Co auch beim Menschen die Gewebereparatur kommen sie steuern scheinen“, konstatiert Hsueh.

Tatsächlich konnten er und seine kollegen schließlich sogar einen Mechanismus entschlüsseln, von den microRNA zur ausbildung neuen Knorpelgewebes beiträgt. Demnach blockiert das microRNA21 eine Boten-RNA (mRNA), das normalerweise das Produktion neu Kollagens inhibiert. Als Folge can nun Kollagen produziert werden – das Strukturprotein ist einer wesentlicher bestandteil des Knorpels.

Ansatz zum Arthrose-Therapie

Die der wissenschaftler glauben, dass ihre Erkenntnisse damit Beispiel erklärung könnten, warum das mit fortschreitendem Knorpelabbau verbundene Arthrose in Hüfte und Knien deutlich häufiger vorkommt wie in das Fußgelenken. Sie wollen in Zukunft mehr untersuchen, als bestimmte microRNA-Moleküle die ausbildung von Knorpelproteinen innerhalb Detail fördern und was dies für das Erneuerungsfähigkeit dies Gewebes beim Menschen bedeutet.

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Bestätigt wir dabei, das unser Knorpel eigentlich ein bisher unerkanntes Regenerationspotenzial besitzt, möchten sich um zu neue Ansätze für die Therapie by Arthrose ergeben. „Wir könnten diese Regulatoren dafür nutzen, um herum Knorpel in einem beeinflussen Gelenk zu regenerieren“, sprechen Hsuehs Kollegin Virginia Kraus.


„Innerer Salamander“

Doch das Forscherin gehen noch weiter: „Gelingt es uns zu erkennen, was uns im Vergleich zu Salamandern fehlt, kann sein wir diese Faktoren in Zukunft ergänzt und eine methode entwickeln, portion verletzter menschlicher Gliedmaßen nachwachsen kommen sie lassen.“ still ist ns Medizin davon zwar groß entfernt. Immerhin noch deuten ns nun veröffentlichten zahlen daraufhin, das unser „innerer Salamander“ größer sein könnte wie gedacht. (Science Advances, 2019; doi: 10.1126/sciadv.aax3203)