Kleine Braune Flecken Nach Dem Waschen

Mitragyna speciosa Korth. (aus das Familie Rubiaceae) ist einer 4 bis zu 16 meter hoher tropischer Baum, der bei Südostasien, oben den philippinen und an Neuguinea heimisch ist, aber inzwischen an anderen orten kultiviert wird. In Thailand nennt einer den baum und die ende den Blättern gewonnenen Präparate Kratom. Traditionell verstehen frische hagen getrocknete Blätter von Kratombaumes gekaut oder zusammen Tee getrunken; sie werden zeigen selten geraucht. Niedrig dosiert hat Kratom stimulierende Wirkungen und wird zur schlacht von Müdigkeit an langer Arbeitszeit eingesetzt. An hohen Dosen can Kratom aber sedierende und narkotisierende Wirkungen haben. Die Droge ich werde auch bei der traditionellen drogen und zusammen Opiumersatz verwendet. Die aus den unterschiedlich Teilen ns Baumes isolierten phytochemischen Substanzen umfassen mehr als 40 strukturverwandte Alkaloide sowie mehrere Flavonoide, Terpenoid-Saponine, Polyphenole und verschiedene Glykoside. Die wichtigsten psychoaktiven Komponenten an den Blättern zu sein Mitragynin und 7-Hydroxymitragynin, das beide nur in Mitragyna speciosa vorkommen.

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Chemie

Molekülstruktur: Mitragynin

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Molekülformel: C23H30N2O4 Molekulargewicht: 398.50 g/mol

Mitragynin ist ns Alkaloid, das in den Blättern bei der reichlichsten vorhanden ist. Es wurde damit ersten zeit 1921 isoliert und seine chemische struktur wurde 1964 vollständig aufgedeckt. Das systematische (Chemical Abstract) bezeichnung lautet (αE,2S,3S,12bS)-3-Ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-8-methoxy-α-(methoxymethylen)-indolo<2,3-a>quinolizin-2-essigsäuremethylester (CAS Register-Nummer: 4098-40-2). Weiter Bezeichnungen: (E)-16,17-Didehydro-9,17-dimethoxy-17,18-seco-20α-yohimban-16-carbonsäuremethylester, 9-Methoxycorynantheidin und SK&F 12711.

Mitragynin ist in Wasser unlöslich, aber in herkömmlichen organischen Lösungsmitteln, als u. A. Aceton, Essigsäure, Alkohole, Chloroform und Diethylether löslich und zeigen fluoreszierende Lösungen. Mitragynin destilliert in 230–240ºC und 5 mmHg. Es form weiße amorphe Kristalle, die bei 102–106°C schmelzen. Ns Schmelzpunkt by Mitragynin-Hydrochloridsäuresalz beträgt 243ºC, ns Pikrat schmilzt an 223-224°C und das Acetat in 142ºC.

Molekülstruktur: 7-Hydroxymitragynin

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Molekülformel: C23H30N2O5 Molekulargewicht: 414.50 g/mol

7-Hydroxymitragynin ist bei den Blättern von Kratombaumes nur in sehr geringen Mengen vorhanden und wurden 1993 identifiziert. Seine systematische (Chemical Abstract) bezeichnung lautet (αE,2S,3S,7aS,12bS)-3-ethyl-1,2,3,4,6,7,7a,12b-octahydro-7a-hydroxy-8-methoxy-α-(methoxymethylen)-indolo<2,3-a>quinolizin-2-essigsäuremethylester (CAS Register-Nummer: 174418-82-7).

Die für mehrere Kratom-Alkaloide prüfbericht chemischen Vollsynthesen sind kommen sie kompliziert, um herum für ns wirtschaftliche Produktion solcher Verbindungen an Frage zu kommen. Mitragynin tun können aber wie chemischer Vorläufer für ns wirksamere 7-Hydroxymitragynin verwendet werden.

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Physische Form

Die Blätter von Baumes Mitragyna speciosa sind oval oder annähernd oval bis zu lanzenförmig und weisen eine dunkelgrüne farbe auf; sie können bis kommen sie 180 mm lang und 100 mm weit werden. Die Blattvenen ns Blätter sind entweder grünlich weiß heu rot – erstere ziel aktiver sein. Einer frisches Blatt wiegt durchschnittlich ca. 1,7 g, einer getrocknetes ca. 0,43 g. Ns gelben kugelförmigen Blüten ns Baumes anziehen bis kommen sie 120 Blütchen. Ns Frucht ist einer Kapsel, ns zahlreiche klein flache Samenkörner enthält.

Kratom-Produkte zu sein üblicherweise bei Form zerdrückter hagen pulverisierter getrockneter Blätter über hell- bis dunkelgrüner farbe erhältlich. Das gibt auch pulverförmige, grünliche hagen beige-braune Kratom-Präparate, ns mit Extrakten aus ist anders Blättern erzwingen sind. Stabile, pastöse Extrakte und dunkelbraunes Kratomharz können durch teilweises heu vollständiges Einkochen von Wassers das ende wässrigen Suspensionen der Kratomblätter ist hergestellt werden. Tinkturen und mit Kratompulver gefüllte Kapseln zu sein ebenfalls erhältlich.

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Pharmakologie

Kratom-Präparate beinhalten mehrere phytochemische Substanzen bei variierenden Verhältnissen, dafür dass einer exakte pharmakologische Bewertung fest ist. Klinische Studien am Menschen zu sein kaum vorhanden.

Im Allgemeinen die Wirkungen von Kratom beim Menschen dosisabhängig: klein Dosen verursachen einer ‘kokainartige’ Stimulation, derweil größere Dosen ‘morphiumartige’ sedierende und narkotisierende Wirkungen haben.

Die belebenden Wirkungen und ns Euphorie nach Einnahme kleiner Gramme der getrockneten Blätter innerhalb von 10 minuten fühlbar und halten ein bis zu eineinhalb stunden an. Kratom-Konsumenten prüfbericht über verbessertes Arbeitsvermögen, erhöhte Aufmerksamkeit, Geselligkeit und manchmal sogar verstärktes sexuelles Begehren. Das Pupillen zu sein üblicherweise normal oder sehr bisschen verengt; Hautrötung tun können bemerkbar sein. In einem der wenigen klinischen Versuche bei der Menschen rief eine orale Dosis über 50 mg Mitragynin motorische Erregung hervor, gefolgt von Schwindel, Verlust das motorischen Koordination (positiver Romberg-Test) und Tremor bei den Extremitäten und innerhalb Gesicht. An regelmäßigen Konsumenten by Kratom kann Gewichtsverlust, Müdigkeit, Obstipation und Hyperpigmentierung das Wangen auffallende Nebenwirkungen sein. Das pharmakologische Mechanismus, ns für die stimulierende Wirkung verantwortung bezahlen ist, ist noch unklar.

Bei Einnahme höher sedierender Dosen by Kratom, entsprechend 10-25 g getrockneter Blätter, can anfänglich Schwitzen, Schwindel, Übelkeit und Dysphorie auftreten, noch diese Wirkungen verstehen kurze zeit später durch Ruhe, Euphorie und einen traumähnlichen bedingungen abgelöst, das bis zu sechs stunde anhält. Verengte Pupillen (Miosis) sind zu beobachten.

Mitragynin und 7-Hydroxymitragynin, die beiden Alkaloide, die hauptsächlich für die Wirkungen über Kratom verantwortlich sind, sind selektive und vollständige Agonisten des Opioidrezeptors von μ-Subtyp (MOR). Das rezeptor-agonistische Wirkung von Kratom-Alkaloiden wird durch den Opioidrezeptor-Antagonisten Naloxon antagonisiert. Darüber hinaus zu sein 5-HT2a- und postsynaptische α2 adrenerge Rezeptoren auch neuronale Ca2+-Kanäle in der einzigartigen pharmakologischen funktion und Verhaltensaktivität by Mitragynin beteiligt.

In Tierstudien waren die antinozizeptiven und hustenstillenden Wirkungen von Mitragynin mit denen über Codein vergleichbar. Bei Mäusen erwies wir 7 Hydroxymitragynin selbst bei oraler Verabreichung wie ein vielfach potenteres Analgetikum wie Morphium. Kratom zu sein für tiere leicht toxisch. Langfristig mit 7-Hydroxymitragynin behandelte Mäuse ich habe es geöffnet Toleranz, Kreuztoleranz gegenüberliegende seite Morphium und Entzugssymptome, die aufgrund Verabreichung von Naloxon ausgelöst werden konnten.

Regelmäßiger Konsum über Kratom kann sein Abhängigkeit hervorrufen. Die Entzugssymptome beim Menschen sind verwandten leicht und klingen bei der weitsichtig innerhalb ein Woche ein weiterer ab. Heftiges Verlangen, Schwäche und Lethargie, Angst, Ruhelosigkeit, Rhinorrhö, Myalgie, Übelkeit, Schweißausbrüche, Muskelschmerzen, ruckartige Bewegungen ns Gliedmaßen, tremor und Schlafstörungen und Halluzinationen kann sein auftreten. Einer eventuell benötigte behandlung kann eine association von Dihydrocodein und Lofexidin, nicht-steroidale Antirheumatika, Antidepressiva und/oder Anxiolytika umfassen.

Der Stoffwechsel über Mitragynin beim Menschen erfolgt über Hydrolyse von Seitenkettenesters, O-Demethylierung der Methoxy-Gruppen, oxidative und/oder reduktive Transformationen und bildung von Glucuronid und Sulfat-Konjugaten. An einem Mann, der eine tödliche Überdosis by Propylhexedrin und Kratom eingenommen hatte, lag ns postmortal sicher Konzentration von Mitragynin im bereich von 0,01 mg/kg bis zu 1,20 mg/l.

Der Konsum von Kratom zueinander mit etc Arzneimitteln kann schwere Nebenwirkungen auslösen. Tatsächlich wurden unerwünschte Wechselwirkungen beim Konsum by Kratom-Tee mit Carisoprodol, Modafinil, Propylhexedrin heu Datura stramonium berichtet. An einem tödlichen Fall bei den vereinigt Staaten zu sein eine als pflanzliches arzneimittel verkaufte Mischung das ende Kratom, Fentanyl, Diphenhydramin, Koffein und Morphium beteiligt.

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Herkunft

Es wird daraus ausgegangen, dass die getrockneten Kratomblätter, die an ‚Headshops/Smartshops/Herbal Shops’ und innerhalb Internet solle werden, von Mitragyna speciosa ende Südostasien stammen, höchstwahrscheinlich ende Indonesien (‚Bali-Kratom’), wo das Pflanze niemand Kontrollen unterliegt. 

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Anwendung

Traditionell verstehen die frischen oder getrockneten Blätter von Kratom-Baumes gekaut oder als Tee zubereitet. Am Zubereitung by Tee wird häufig Zitronensaft hinzugefügt, um zu sich die pflanzlichen Alkaloide leichter extrahieren lassen; kommen sie Maskierung ns bitteren Geschmacks des Gebräus kann vor dem getränk Zucker hagen Honig ergänzt werden. Die getrockneten Blätter verstehen gelegentlich auch geraucht.

Um ns belebende und euphorische Wirkung kommen sie spüren, kauen traditionelle ‚Kratomkauer’ dazugehörigen ein bis um drei frische Blätter. Die Blattvenen werden vor dem Verzehr üblicherweise entfernt und manchmal wird Salz zugefügt, "um Verstopfung kommen sie vermeiden". Geschluckt wird nur das zerkaute Material. Nachher trinkt einer warmes floodkatastrophe oder Kaffee, Tee oder Palmzuckersirup. Regelmäßige und abhängige klient kauen 3 bis zu 10 Mal am Tag. Einmal Kratom nicht verfügbar ist, bekomme die Blätter von Mitragyna javanica (anderer name Mitragyna parvifolia) wie Ersatz benutzt.

In das letzten Jahren im südlichen thailand hausgemachte eiskalte medikamentencocktail – ‚4x100’ bei jungen Muslimen populär geworden, weil sie eine ähnliche Wirkung als Alkohol jawohl sollen. Ns drei Grundzutaten ns Cocktails Kratomblätter, ns koffeinhaltiges Erfrischungsgetränk und Codein hagen Diphenhydramin enthaltender Hustensirup und diesem Gemisch verstehen dann Eiswürfel, einen anxiolytisches, antidepressives heu analgetisches droge hinzugefügt.

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Andere Namen

Die Gattung werden ihren name Mitragyna by dem holländischen Botaniker Korthals, weil das Blätter und Stigmen das Blüten ns Pflanze aussehen zusammen eine Bischofsmitra. Die Pflanze ich werde auch als Krathom, Kakuam, Ithang oder Thom (Thailand), Biak-Biak oder Ketum (Malaysia) und Mambog (Philippinen) bezeichnet.

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Analyse

Die Zusammensetzung das Alkaloide botanischer und forensischer Proben kann mit regulär chromatographischen und spektroskopischen Methoden analysiert werden. Die phytochemischen analysen können aufgrund eine phylogenetische Charakterisierung ns Kratom-Proben mittels spezifischer DNA-Nucleotidsequenzen hinzufügen werden.

Kratom-Alkaloide können mittels Dünnschichtchromatographie an Kieselgelplatten mit Nachweis unter UV-Licht (254 nm) aufgetrennt werden. Nach Besprühen mit modifiziertem Ehrlich-Reagenz oder Eisenchlorid/Perchlorsäure-Reagenz gibt Mitragynin purpurfarbene bzw. Grau-braune Flecken.

Das UV-Spektrum der Methanollösung über Mitragynin zeigt einer Maximum in 225 nm mit Schultern in 247, 285 und 293 nm. Die charakteristischen Absorptionsbanden in dem IR-Spektrum von Mitragynin liegen an 3 365, 1 690 und 1 640 cm-1. Signifikante Fragmente innerhalb Elektronenstoßionisations-Massenspektrum (m/z): 398(M+), 383, 366, 269, 214, 200 und 186.

Das UV-Spektrum das Ethanollösung von 7-Hydroxymitragynin zeigt ein Maximum bei 220 nm mit Schultern bei 245 und 305 nm. Ns charakteristischen Absorptionsbanden im IR-Spektrum von 7-Hydroxymitragynin in CHCl3 liegen bei 3 590, 2 850, 2 820, 2 750, 1 700,1 645, 1 630, 1 600, 1 490, 1 465 und 1 440 cm-1. Signifikante Fragmente im Elektronenstoßionisations-Massenspektrum (m/z): 414(M+), 397, 383 und 367.

Die Mutteralkaloide und ihre Metaboliten können im Urin mit >100 ng/ml mittels GC MS, >25 ng/ml durch HPLC-UV und >0,02 ng/ml mittels HPLC-MS quantifiziert werden. Die Konzentration von Mitragynin in einer forensischen Urinprobe eines regelmäßigen Kratomkonsumenten betrug zum beispiel 167 ng/ml (HPLC-MS). Bei einem Vergiftungsfall schummeln die Blutserumkonzentration über Mitragynin zwei wöchentlich nach ende der regelmäßigen oralen Einnahme vergrößern Dosen (14 21 gramm täglich) getrockneter Kratomblätter 0,020 ng/ml (HPLC-MS).

Es gibt keinen bekannten konventionellen immunologischen Drogenscreeningtest, das Kratomalkaloide nachweisen kann.

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Typische Reinheiten

Die chemische Zusammensetzung von Kratom in Handelsprodukten ist nicht spezifiziert und hängt von mehreren faktoren ab, zusammen beispielsweise ns jeweiligen Varietät und dem das alter der Pflanze, der Umgebung und von Erntezeitpunkt. Ns Alkaloid-Gesamtkonzentration in getrockneten Blättern schwankt mitte 0,5 und 1,5 %. In thailändischen Varietäten kommt Mitragynin am reichlichsten vor (bis zu 66 % ns Gesamtalkaloide), derweil 7-Hydroxymitragynin einen vernachlässigbarer komponente ist (bis zu 2 % ns gesamten Alkaloidgehalts). In Kratomvarietäten das ende Malaysia ist Mitragynin an geringeren Konzentrationen vorhanden (12 % der Gesamtalkaloide). Das typischen Konzentrationen by Mitragynin und 7 Hydroxymitragynin bei getrockneten Blättern oder pulverisierten Kratompräparaten in Japan betrugen 12–21 mg/g bzw. 0,11–0,39 mg/g; Kratomharze enthielten 35,6 62,6 mg/g Mitragynin und 0,12–0,37 mg/g 7-Hydroxymitragynin.

Eine GC-MS-Analyse zeigte, dass ein 250 ml Glas eines frisch zubereiteten malaysischen ‚Ketum’-Getränks, das durch langes Kochen über frischen Blättern bei Wasser zubereitet wurde, 22,5-25 mg Mitragynin enthielt. Es wird davon ausgegangen, dass ca. Drei solcher Getränke zum Tag ausreichen, ca Opiat-Entzugssymptome kommen sie lindern.

In ns frühen 2000er jahre enthielten etwas obskure Produkte, die zusammen ‘Kratomacetat’ oder ‘Mitragyninacetat’ bezeichnet wurden, tatsächlich gar nein Mitragynin. An den letzten jahre stellte sich heraus, dass Produkte, die bei Deutschland und Schweden unter dem name ‘Krypton’ wie verstärkte Kratompräparate verkauft wurden, tatsächlich Koffein und synthetisches O-desmethyltramadol (ODT) zusammen Verfälschungsmittel enthielten. ODT ist ein biologisch wirksamer Metabolit von synthetischen Opioid-Analgetikums Tramadol, der ns pflanzlichen Präparaten offenbar in der Absicht hinzufügen wurde, das beruhigenden und narkotisierenden Wirkungen von Kratom zu simulieren.

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Kontrollstatus

Weder Mitragyna speciosa noch Mitragynin oder unterschiedlich Alkaloide das Pflanze sind in einem ns Anhänge des Einheitsübereinkommens ns Vereinten Nationen von Suchtstoffe aufgeführt. Mitragyna speciosa und/oder Mitragynin und/oder 7-Hydroxymitragynin gehören derzeit (September 2011) bei zahlreichen EU-Mitgliedstaaten wie Dänemark, Lettland, Litauen, Polen, Rumänien und Schweden kommen sie den kontrollierten Substanzen. Ist anders Länder, in denen Kratom von Betäubungsmittelgesetz unterliegt, Australien, Malaysia, Myanmar und Thailand. In Neuseeland wille Mitragyna speciosa und Mitragynin darunter den Vorschriften des Arzneimitteländerungsgesetzes kontrolliert. In den vereinigte staaten von amerika gehört Kratom aber nicht zu den kontrollierten Substanzen, gilt aber wie ‚bedenkliche Droge’.

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Medizinische Anwendung

In ns traditionellen Medizin zu sein sechs asiatische und vier afrikanische Spezies von Mitragyna bekannt, noch die stimulierenden/sedierenden bis zu narkotischen/psychoaktiven Wirkungen sind zeigen für Mitragyna speciosa charakteristisch. In Südostasien ich werde Kratom als Mittel gegen Durchfall, kommen sie Unterdrückung by Husten, zusammen Diabetesmittel, Darmentwurmungsmittel und Wundwickel zusätzlich zur Entwöhnung by Heroinabhängigen verwendet. Außerhalb Asiens gibt das einzelne berichte über das Konsum über Kratom-Präparaten zur Selbstbehandlung von chronischen schmerzen und Opioid-Entzugssymptomen sowie wie Ersatz für Opioid-Analgetika. Die antrag von Kratom oder seiner Alkaloide ist in der modernen Medizin dennoch nicht zugelassen. Es wurde vorgeschlagen, ns therapeutische Potential von Kratom oder seiner gereinigten Inhaltsstoffe zur behandlung von Schmerzen, Depressionen und Drogenentzugssymptomen zu erforschen.

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Weitere Literatur

http://www.murple.net/yachay/index.php/kratom

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